La empresa de medicamentos pide que se autorice la píldora antiviral experimental contra el covid-19. Garantizan el 89% en la reducción de síntomas en pacientes covid.
Durante la jornada del pasado martes, la empresa farmacéutica de estados unidos Pfizer, anunció que está buscando la autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para su píldora antiviral experimental contra el covid-19, conocida como PF-07321332 o Paxlovid.
Por parte de la empresa dijeron: «Con más de 5 millones de muertes e innumerables vidas afectadas por esta devastadora enfermedad en todo el mundo, existe una necesidad urgente de opciones de tratamiento que salven vidas”.
Aseguran que su píldora reduce el riesgo de muerte. Además, comunican que la píldora debe administrarse en combinación con un medicamento antiviral más antiguo llamado ritonavir y está destinado a tratar el covid-19 leve a moderado en pacientes con mayor riesgo de hospitalizaciones o muerte, dice la compañía.
Pfizer demostró una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización o muertes por covid-19 entre las personas que recibieron el medicamento en los primeros tres días de la aparición de los síntomas.
